การตรวจ NIPT คืออะไร?

การตรวจคัดกรอง Non-Invasive Prenatal Test (NIPT) หรืออีกชือหนึ่งว่า Non-Invasive Prenatal Screening (NIPS) เป็นการตรวจคัดกรองความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ โดยเป็นการตรวจวิเคราะห์จากดีเอ็นเอ (DNA) ของทารกที่อยู่ในเลือดของมารดา การตรวจคัดกรอง NIPT จะเป็นการตรวจวิเคราะห์ความเสี่ยงเบื้องต้นของโรคดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome) จากโครโมโซมคู่ที่ 21 เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Edwards Syndrome) จากโครโมโซมคู่ที่ 18 และพาทัวซินโดรม (Patau Syndrome) จากโครโมโซมคู่ที่ 13

การตรวจคัดกรอง NIPT สามารถทำได้โดยการเจาะจากเลือดมารดาหลังจากมีอายุครรภ์ได้ 10 สัปดาห์ นอกจากนี้ยังสามารถทำให้คุณพ่อคุณแม่ทราบเพศของทารกในครรภ์ได้ตั้งแต่ไตรมาสแรกในช่วงตั้งครรภ์ ในขณะที่วิธีการดั้งเดิมอย่างการอัลตร้าซาวน์จะทำให้ทราบเพศของทารกในไตรมาสที่ 2 ของการตั้งครรภ์

ปลอดภัย

ไม่เป็นอันตรายต่อทั้งคุณแม่และทารกในครรภ์

แม่นยำ

ให้ผลการตรวจคัดกรองที่ถูกต้องแม่นยำกว่า 99 เปอร์เซ็นต์

สะดวกสบาย

บริการเก็บตัวอย่างเลือดจากพยาบาลวิชาชีพ ณ สถานที่ของท่าน

รวดเร็ว

รับผลอย่างรวดเร็ว

NIPT จำเป็นไหม?

การตรวจ NIPT มีความจำเป็นเมื่อคู่สามีและพรรยาต้องการทราบความเสี่ยงของโครโมโซมของทารกในครรภ์ และที่เป็นที่นิยม คือการตรวจหาดาวน์ซินโดรม ที่มักจะพบบ่อยที่สุดในความผิดปกติของโครโมโซม หากเป็นสมัยก่อน สมัยก่อน ทางแพทย์จะแนะนำให้ผู้หญิงที่มีอายุมากกว่า 35 ปี หรือมีความเสี่ยงสูงต่อดาวน์ซินโดรม เจาะน้ำคร่ำแต่ด้วยการตรวจ NIPT ไม่จำเป็นต้องเจาะน้ำคร่ำและลดความเสี่ยงตรงนี้ แถมผลที่ออกมามีความแม่นยำสูงถึง 99%

เปรียบเทียบราคาการตรวจ NIPT

ตารางเปรียบเทียบราคาข้างต้นเป็นข้อมูลของบริการตรวจ NIPT ในประเทศไทยที่มีความใกล้เคียงกัน (ข้อมูลล่าสุดอัพเดตเมื่อ เดือนพฤศจิกายน 2564)

* ประกันผลลบลวง รับประกันโดยบุคคลที่ภายนอกที่ไม่มีความเกี่ยวข้องกับบริษัท (Third Party)

	NIPT Test จากแล็ปในประเทศไทย 1	NIPT Test จากแล็ปในประเทศไทย 2	NIPT Test จากแล็ปในประเทศไทย 3	NIPT Test จากแล็ปในสหรัฐอเมริกา
Trisomy 21, 18, 13
Trisomy 9,16,22
Gender identification
Sex chromosomes Aneuplodies
Chomosome 1-23 Aneuploidies
Microdeletion
ระยะเวลารอคอยผลตรวจ	7-10 days	7-10 days	7-10 days	7-14 days
ประกันผลลบลวง* (False negative insurance)	2,000,000 THB	2,000,000 THB (เฉพาะ Trisomy 21/18/13)	2,000,000 THB
สถานที่ให้บริการ	คลีนิก	คลีนิก	คลีนิก	คลีนิก
ค่าบริการ	13,500 THB	29,900 THB	16,900 THB	23,000 THB ไม่รวมค่าบริการทางการแพทย์

สิทธิพิเศษ สำหรับสมาชิก LUMA

เพียงแสดงบัตรสมาชิก LUMA Member Card รับส่วนลด 10%

ค่าบริการตรวจ NIPT Test ที่ Whiteroom

ติดต่อทาง LINE

สนใจประกันคลอดบุตรและตั้งครรภ์ที่คุ้มครอง NIPT

เลือกดูแผนประกันคลอดบุตรที่คุ้มครองการตรวจ NIPT

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ NIPT Test

การตรวจคัดกรอง NIPT มีความแม่นยำมากน้อยแค่ไหน ?

ความแม่นยำของผลการตรวจคัดกรอง NIPT ขึ้นอยู่กับโครโมโซม

การตรวจ NIPT มีวิธีการอย่างไร ?

การตรวจ NIPT เป็นการตรวจคัดกรองโดยวิเคราะห์จาก cell-free DNA (cfDNA) หรือปริมาณดีเอ็นเอที่ถูกปล่อยออกมาจากรกซึ่งอยู่ในกระแสเลือดของมารดา โดยจะตรวจจับความผิดปกติของโครโมโซมของดีเอ็นเอของทารกที่อยู่ในเลือดของมารดาจากการเก็บตัวอย่างเลือด

ฉันสามารถอ่านผลการตรวจคัดกรอง NIPT ได้อย่างไร ?

การตรวจ NIPT เป็นเพียงการตรวจคัดกรองไม่ใช่การตรวจวินิจฉัย ซึงหมายความว่าการตรวจคัดกรอง NIPT ไม่สามารถวินิจฉัยภาวะทางพันธุกรรมได้อย่างแน่ชัด อย่างไรก็ตามการตรวจ NIPT สามารถคาดคะแนความเสี่ยงของภาวะทางพันธุกรรมได้ ดังนั้นการอ่านผลการตรวจคัดกรองจึงจำเป็นที่จะต้องอ่านโดยผู้เชี่ยวชาญ เราขอแนะนำให้ท่านนำผลการตรวจไปแสดงแก่สูตินารีแพทย์ประจำตัวของท่าน เพื่ออ่านและแปลผลต่อไป

ใครบ้างที่ควรตรวจคัดกรอง NIPT ?

หญิงตั้งครรภ์ทุกคนสามารถตรวจคัดกรอง NIPT ได้ อย่างไรก็ตามการตรวจ NIPT มีความจำเป็นอย่างมากสำหรับหญิงตั้งครรภ์ที่อายุ 35 ปีขึ้นไป หรือมีประวัติครอบครัวที่เกี่ยวข้องการความผิดปกติของโครโมโซม ทั้งนี้ประวัติครอบครัวหมายรวมไปถึงครอบครัวของบิดาของทารกในครรภ์

การตรวจคัดกรอง NIPT มีอันตรายหรือไม่ ?

การตรวจคัดกรอง NIPT เป็นการตรวจวิเคราะห์โดยการเก็บตัวอย่างเลือดจากมารดาซึ่งไม่มีอันตรายต่อทารกในครรภ์

ฉันควรทำอย่างไรต่อไปหากผลการตรวจคัดกรองของฉันระบุว่า ทารกในครรภ์มีความเสี่ยงสูงที่จะมีความผิดปกติทางพันธุกรรม

เราขอแนะนำให้ท่านสอบถามและปรึกษาสูตินารีแพทย์ประจำตัวของท่านสำหรับการดำเนินการในขั้นตอนต่อไป รวมไปถึงการตรวจวิเคราะห์เพิ่มเติม