ความแม่นยำของผลการตรวจคัดกรอง NIPT ขึ้นอยู่กับโครโมโซม

การตรวจ NIPT เป็นการตรวจคัดกรองโดยวิเคราะห์จาก cell-free DNA (cfDNA) หรือปริมาณดีเอ็นเอที่ถูกปล่อยออกมาจากรกซึ่งอยู่ในกระแสเลือดของมารดา โดยจะตรวจจับความผิดปกติของโครโมโซมของดีเอ็นเอของทารกที่อยู่ในเลือดของมารดาจากการเก็บตัวอย่างเลือด

การตรวจ NIPT เป็นเพียงการตรวจคัดกรองไม่ใช่การตรวจวินิจฉัย ซึงหมายความว่าการตรวจคัดกรอง NIPT ไม่สามารถวินิจฉัยภาวะทางพันธุกรรมได้อย่างแน่ชัด อย่างไรก็ตามการตรวจ NIPT สามารถคาดคะแนความเสี่ยงของภาวะทางพันธุกรรมได้ ดังนั้นการอ่านผลการตรวจคัดกรองจึงจำเป็นที่จะต้องอ่านโดยผู้เชี่ยวชาญ เราขอแนะนำให้ท่านนำผลการตรวจไปแสดงแก่สูตินารีแพทย์ประจำตัวของท่าน เพื่ออ่านและแปลผลต่อไป

หญิงตั้งครรภ์ทุกคนสามารถตรวจคัดกรอง NIPT ได้ อย่างไรก็ตามการตรวจ NIPT มีความจำเป็นอย่างมากสำหรับหญิงตั้งครรภ์ที่อายุ 35 ปีขึ้นไป หรือมีประวัติครอบครัวที่เกี่ยวข้องการความผิดปกติของโครโมโซม ทั้งนี้ประวัติครอบครัวหมายรวมไปถึงครอบครัวของบิดาของทารกในครรภ์

บริการตรวจคัดกรอง NIPT ของเรารวมตัวเลือกในการระบุเพศของทารกในครรภ์ในรายงานผลกาารตรวจ

การตรวจคัดกรอง NIPT เป็นการตรวจวิเคราะห์โดยการเก็บตัวอย่างเลือดจากมารดาซึ่งไม่มีอันตรายต่อทารกในครรภ์

ตัวอย่างเลือดของท่านจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการ GC Genome ซึ่งเป็นห้องปฏิบัติการทางพันธุกรรมชั้นนำในประเทศเกาหลีใต้ โดยห้องปฏิบัติการของเราได้รับการรับรอง College of American Pathologists (CAP) จากประเทศสหรัฐอเมริกา ซึ่งถือว่าเป็นสมาคมที่ใหญ่ที่สุดและดีที่สุดในการรับรองมาตรฐานของห้องปฏิบัติการ

พยาบาลวิชาชีพผู้เชี่ยวชาญของเราจะเดินทางไปยังสถานที่ที่ท่านระบุและจะทำงานการเก็บตัวอย่างเลือดของท่าน

เราขอแนะนำให้ท่านสอบถามสูตินารีแพทย์ประจำตัวของท่านสำหรับการดำเนินการในขั้นตอนต่อไป รวมไปถึงการตรวจวิเคราะห์เพิ่มเติม